【摘 要】
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刘诏薄 龚 坚 陈海波 胡玉梅 万冬莲 摘 要 目的：评估阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将101例精神分裂症患者随机分成两组，分别以阿立哌唑和利培酮治疗，疗程共8周，以PBJr生症状和阴性症状量表(PANSS)和临床总体印象量表(CCl)评定疗效，以副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果：治疗8周后，阿立哌唑组显效率为66．6％(34／51)，有效率为86．2％(4
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刘诏薄 龚 坚 陈海波 胡玉梅 万冬莲
摘 要 目的：评估阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将101例精神分裂症患者随机分成两组，分别以阿立哌唑和利培酮治疗，疗程共8周，以PBJr生症状和阴性症状量表(PANSS)和临床总体印象量表(CCl)评定疗效，以副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果：治疗8周后，阿立哌唑组显效率为66．6％(34／51)，有效率为86．2％(44／51)；利培酮组显效率为64．0％(32／50)，有效率为92．0％(46／50)。两组间临床疗效无显著性差异(P>0．05)。除在治疗前后体重增加副作用方面，阿立哌唑组为1．1±1．5kg，利培酮组为1．8±1．4kg，存在显著性差异(P<0．05)，两组间在其它不良反应方面无显著性差异(P>0．05)。结论：阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效相当，副反应差异不显著，但在体重增加方面，阿立哌唑轻于利培酮。
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂证 疗效 安全性
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中图分类号：R951 文献标识码：A 文章编号：1006-1533(2007)09-0389-05 我国新版GMP几经讨论、修订，已趋成熟，从收到的《药品生产质量管理规范通则》及附录（2007年4月修订）已可清楚地看出，起草人想努力打造与现行中国GMP（1998年版）截然不同的全新中国GMP版本。现就新版中国GMP的性质、内容及编写方式提出几点看法。 1 关于新版中国GMP的定位
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