论文部分内容阅读
目的：建立格拉司琼片中主药格拉司琼的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，在Spherisorb C18色谱柱上，以乙腈-0.02 mol*L-1磷酸二氢钾缓冲液(含3%三乙胺，pH2.2)=25∶75作流动相，流速1 ml*min-1，检测波长301 nm，进样量20 μl考察了流动相pH、流动相中三乙胺用量等因素对色谱分离的影响。结果：格拉司琼与片剂辅料和有关杂质可完全分离，格拉司琼线性范围10.5～63.0 μg*ml-1，平均回收率为100.0%，RSD<1.7%。结论：该法操作方便，