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致心律失常性右室心肌病基因学特点
【机 构】
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161000 大连医科大学附属第一医院心血管病院心力衰竭与结构性心脏病科,161000 大连医科大学附属第一医院心血管病院心力衰竭与结构性心脏病科,161000 大连医科大学附属第一医院心血管病院心力
【出 处】
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中华医学杂志
【发表日期】
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2017年97期
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目的探讨儿科重症监护病房(PICU)不同基因型人鼻病毒(HRV)作为病原体的重要性及其临床意义。方法收集2010年11月至2015年10月入住汕头大学医学院第二附属医院PICU患儿的咽拭子标本852份，应用巢式反转录－聚合酶链反应(RT－PCR)方法进行HRV检测，HRV阳性者经序列测定确定基因型别，并对各基因型检测阳性的病例进行临床分析。结果852份咽拭子标本中，鼻病毒阳性214例(25.12%
目的探讨白细胞介素－6(IL－6)基因RS1800796位点多态性与肠道病毒71型(EV71)感染的相关性。方法以2012年3月至2014年12月在湖南湘潭市中心医院123例EV71感染患儿为研究对象，根据其病情严重程度分为轻症EV71感染组(轻症组，62例)和重症EV71感染组(重症组，61例)。选取年龄和性别匹配的同期健康体检儿童52例为对照组(健康对照组)。留取静脉血2 mL，送北京优博兰基
脓毒症相关性脑病(SAE)是指非中枢神经系统感染的脓毒症所致的弥散性脑功能障碍，需鉴别并除外其他脑病、脑炎等。SAE的核心临床特征是不能定位的弥散性脑功能障碍，基本临床表现是精神状态改变，尤其是认知功能障碍和意识改变。SAE的先决诊断条件是存在颅外感染。SAE尚无明确的诊断、排除标准，也没有精确的临床及实验室指标，但神经电生理、头颅影像学及生物标志物的改变对其有一定的提示作用。目前，SAE的治疗有
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儿童侵袭性曲霉病(IA)发病率逐年增加，并造成病死率增加，严重威胁到儿童易感人群的健康。现将近年来儿童IA流行病学特点、临床特点、诊断和治疗进展进行综述。儿童IA组织标本难以获得、体液培养敏感性低；IA早期临床症状、体征和影像学表现无特异性，使儿童IA早期诊断具有很大挑战。近年真菌生物标志物检测取得很大进展，现作主要阐述。
目的总结儿童全身播散性隐球菌病的临床特征及预后。方法对2002年1月至2014年9月在首都医科大学附属北京儿童医院住院的全身播散性隐球菌病患儿临床资料进行回顾性分析，包括一般资料、临床表现、实验室检查、影像学检查、治疗及预后等。结果共有25例患儿诊断为全身播散性隐球菌病，男童占68.0%(17例)，平均发病年龄为7岁；有基础疾病者4例(16.0%)，其中人类免疫缺陷病毒(HIV)阳性1例(4.0%
目的探讨外源性重组人促红细胞生成素(rhEPO)对新生大鼠高氧脑损伤后神经细胞凋亡的影响。方法将30只新生12 h内的Wistar大鼠按随机数字表法随机分为3组：rhEPO治疗＋800 mL/L高氧组(A组)，9 g/L盐水＋800 mL/L高氧组(B组)，9 g/L盐水＋空气组(C组)。A组每天给予颈后皮下注射rhEPO 1 000 IU/kg，共5 d。B组和C组给予同样剂量9 g/L盐水。A