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目的：高水平表达新城疫病毒（Newcastle Disease Virus，NDV）标准强毒F48E8株的F基因和HN基因。方法：利用PCR法扩增出新城疫病毒（Newcasfle Disease Virus，NDV）标准强毒F48E8株的去掉N端信号肽和C端跨膜区的F基因和HN基因并其克隆到原核表达载pET30a上，得到重组质粒rpET30a-NDV／F和rpET30a-NDWHN，转化到受体菌Rosetta-gami^TM2感受态胞中，经IPTG诱导表达，SDS-PAGE电泳和Western blot检