【摘 要】
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性及chymase(CMA)基因B种A/G多态性是否是扩张型心肌病(DCM)的易感性标志.方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长
【机 构】
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西安交通大学第一医院心内科,西安,710061“,”青岛大学医学院附属医院重症监护中心
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性及chymase(CMA)基因B种A/G多态性是否是扩张型心肌病(DCM)的易感性标志.方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法(RFLP)检测43例DCM患者和63例健康者中ACE基因I/D多态性和CMA/B基因A/G多态性的频率分布,同时超声心动图测量左心室内径(LVDd、LVDs)大小,计算射血分数(EF)值,测量心胸比、血压和心率等临床指标.结果:①ACE基因II、ID、DD基因型及I、D等位基因频率在DCM组与对照组的分布差异无显著性意义.②CMA基因AA、AG、GG基因型及A、G等位基因频率在DCM组与对照组的分布差异无显著性意义.③ACE、CMA基因型间年龄、患病史、NYHA心功能分级、LVDd、LVDs、EF值、心胸比、心率、收缩压、舒张压差异无显著性意义.④ACE、CMA基因型与LVDd、LVDs、EF值不相关.结论:ACE基因I/D多态性及CMA/B基因A/G多态性与DCM患者心脏大小及收缩功能不相关.
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