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目的：分析CCR5^△32及CCR5 siRNA共修饰的树突状细胞抗人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV-1）的作用。方法采用Adeasy系统构建携带CCR5^△32及CCR5 siRNA的重组腺病毒载体；在体外将人外周血单个核细胞（PBMC）发育成树突状细胞；采用免疫印迹法分析细胞内CCR5^△32、CCR5及HIV-1 p24的表达情况；采用酶联免疫吸附测定（ELISA）分析HIV-1 p24含量。结果重组腺病毒载体感染人源性PBMC后，细胞内CCR5表达下降，CCR5^△32表达增加。HIV-1感染PBMC