【摘 要】
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克隆盐藻MAPK基因（命名为DsMAPK）,为研究盐藻耐盐分子机制奠定基础。采用RT-PCR和RACE技术克隆DsMAPKcDNA全长,对其进行生物信息学分析,并通过QRT-PCR方法检测盐胁迫下该基因的
【机 构】
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大连海洋大学/辽宁省海洋生物资源恢复与生境修复重点实验室/农业部北方海水增养殖重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目“盐藻中磷酸化转录因子对盐胁迫的分子响应”（30972240）, 辽宁省教育厅科技研究项目“胰蛋白酶抑制剂基因在盐藻中的高效表达”（2008T023）
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克隆盐藻MAPK基因（命名为DsMAPK）,为研究盐藻耐盐分子机制奠定基础。采用RT-PCR和RACE技术克隆DsMAPKcDNA全长,对其进行生物信息学分析,并通过QRT-PCR方法检测盐胁迫下该基因的表达情况。DsMAPK的cDNA全长序列为1861bp（GenBank AccessionJQ782412）,包含一个开放阅读框,长度为1407bp,编码468个氨基酸;DsMAPK蛋白为亲水性蛋白,α-螺旋和自由卷曲是其蛋白质二级结构的主要结构元件,伸展链散布其中。据氨基酸序列同源性分析表明,DsMAP
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