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根据GenBank中鸭疫里默氏杆菌（RA）16srRNA基因序列设计特异性引物，建立了基于鸭疫里默氏杆菌16SrRNA PCR检测方法。以建立的PCR方法对RA、大肠杆菌、沙门氏菌、鸭源金黄色葡萄球菌、两双歧杆菌、短乳酸杆菌、屎肠球菌和短小芽孢杆菌进行检测，结果只有RADNA能扩增出844bp的特异条带，其他细菌的DNA不能扩增出任何条带；从凝胶中回收DNA条带，测序结果与GenBank中RA相应序列完全一致。对不同稀释度的RADNA样品进行扩增，PCR对RADNA最小检出量为22pg，最少检出RA 80