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从鼠伤寒沙门氏菌染色体ＤＮＡ中克隆Ｉ相鞭毛蛋白基因ｆｌｉｃ并导入大肠杆菌ＬＣ２ａ中表达。用酸降解法提纯表达产物，测得其分子量为４９Ｋｄ，ＰＩ５．２，与野生型鞭毛蛋白相一致，经Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ证实表达产物中存在Ｈ－１抗原，进一步应用沙门氏菌属特性单抗ｄｅ７和ＤＤ４，在间接免疫荧光和Ｗｅｓｔｅｒｂｂｌｏｔ试验中证实它们所识别的共同抗原表位分布于鞭毛蛋白上，虽由ｆｌｉｃ中一小段核苷酸序列所编码。