【摘 要】
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目的 探讨白藜芦醇(RES)对早期激素性股骨头坏死的预防作用及其机制.方法 Wistar大鼠54只,成组设计(n=18)为3组:模型对照组、RES组、空白对照组.模型对照组和RES组大鼠制成激素性股骨头坏死模型；后者于注射完成后当天开始连续7d给予RES.15只用于组织学检测,评价骨坏死率,行骨小梁容积分析,并用原位末端转移酶标记(TUNEL)法测定细胞凋亡；3只大鼠取双侧股骨头Western b
【机 构】
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目的 探讨白藜芦醇(RES)对早期激素性股骨头坏死的预防作用及其机制.方法 Wistar大鼠54只,成组设计(n=18)为3组:模型对照组、RES组、空白对照组.模型对照组和RES组大鼠制成激素性股骨头坏死模型；后者于注射完成后当天开始连续7d给予RES.15只用于组织学检测,评价骨坏死率,行骨小梁容积分析,并用原位末端转移酶标记(TUNEL)法测定细胞凋亡；3只大鼠取双侧股骨头Western blot法检测沉默信息调节因子-1(SIRT1)和半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3的表达.结果 模型组骨小梁稀疏、紊乱,空骨陷窝大量可见,成骨细胞数目较少,髓腔内骨髓明显细胞减少.RES组骨组织学表现明显优于模型对照组,而正常对照组骨组织未见明显骨坏死改变.模型组坏死率为93.33％,RES组坏死率为46.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).模型对照组凋亡率最高,为88.31％,治疗组较之有明显降低,为51.32％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).Western blot结果显示,模型对照组SIRT1的表达最低,RES组SIRT1表达明显高于模型对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；相应地,模型对照组Caspase-3的表达最高,而RES组Caspase-3的表达则明显低于模型对照组(P＜0.05).结论 RES可以有效预防早期激素性股骨头坏死,其可能机制是通过激活SIRT1,进一步抑制Caspase-3的表达而发挥抗凋亡的作用。
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