【摘 要】
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目的 研究超声破坏微泡造影剂的方法提高脂质体介导的血管内皮生长因子(VEGF)基因在内皮细胞中转染率的可行性.方法脂质体介导VEGF基因转染 1 h后,将6孔板中的内皮细胞每孔加入造影剂 10 μl或 100 μl或 500 μl,然后置于水槽中,暴露在超声下 30 s、60 s、90 s.2 d后,用荧光显微镜观察标记基因增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达.结果超声照射细胞 30 s 和 60
【机 构】
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710032,西安,第四军医大学西京医院超声科,710032,西安,第四军医大学西京医院超声科,西安交通大学生物医学工程第生物微系统实验室,西安交通大学生物医学工程第生物微系统实验室,第四军医大学病理
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目的 研究超声破坏微泡造影剂的方法提高脂质体介导的血管内皮生长因子(VEGF)基因在内皮细胞中转染率的可行性.方法脂质体介导VEGF基因转染 1 h后,将6孔板中的内皮细胞每孔加入造影剂 10 μl或 100 μl或 500 μl,然后置于水槽中,暴露在超声下 30 s、60 s、90 s.2 d后,用荧光显微镜观察标记基因增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达.结果超声照射细胞 30 s 和 60 s,EGFP基因表达显著提高,照射 90 s时杀死了大多数细胞.每孔加入微泡造影剂 100 μl时,其在超声作用下产生的空化作用提高了基因转染效率,造影剂为 500 μl时,细胞死亡率较高.结论超声破坏微泡造影剂可以提高脂质体介导的基因细胞转染效率,为今后治疗基因的体内转染提供了经验。
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