【摘 要】
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目的探讨阿司匹林对破骨细胞生成的影响及其分子机制。方法体外培养RAW264.7细胞,以100 ng/ml核激活因子κB（NF-κB）受体配体（RANKL）诱导培养,并同时添加不同溶度的阿司匹林（0,0.2
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81270959）
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目的探讨阿司匹林对破骨细胞生成的影响及其分子机制。方法体外培养RAW264.7细胞,以100 ng/ml核激活因子κB（NF-κB）受体配体（RANKL）诱导培养,并同时添加不同溶度的阿司匹林（0,0.25,0.5,1.0,1.5 mmol/L）培养5天。在不同时间点,通过抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色的方法来观察破骨细胞诱导生成能力,用实时荧光PCR方法检测其破骨细胞系标志基因,包括组织蛋白酶K（CTSK）、TRAP、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和降钙素受体（CTR）mRNA的表达。裂解不同培养条
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