【摘 要】
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基于含吡啶基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药分子结构,采用“酰基移位”的策略,以2-氯-3-氰基吡啶和4-溴吡唑或3,5-二甲基吡唑为起始原料,简便合成了14个结构新颖的N-取代苯
【机 构】
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南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室化学化工协同创新中心(天津);
【基金项目】
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国家重点研发计划(Nos.2017YFD0200505,2018YFD0200100);国家自然科学基金(No.21772103);天津市自然科学基金(No.17JCYBJC19900)资助项目~~
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基于含吡啶基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药分子结构,采用“酰基移位”的策略,以2-氯-3-氰基吡啶和4-溴吡唑或3,5-二甲基吡唑为起始原料,简便合成了14个结构新颖的N-取代苯基-2-吡唑基烟酰胺类目标化合物。通过1HNMR、13CNMR和HRMS对新化合物进行了结构表征。初步生物活性测试结果表明,目标化合物在200mg/L浓度下大多具有明显的杀虫活性,其中Il对东方粘虫(Mythimna separata Walker)具有70%的致死率;部分化合物在50 mg/L浓度下对苹果轮纹病菌(Physalospora piricola)和番茄早疫病菌(Alternaria solani Sorauer)表现出较好的杀菌活性,其中If和Ih对苹果轮纹病菌的抑制率分别达到62.9%和54.3%,Id对番茄早疫病菌具有54.5%的抑制率。研究结果为今后新型2-吡唑基烟酰胺类衍生物的深入研究提供了重要参考信息。
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