【摘 要】
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目的 观察急性早幼粒细胞白血病(APL)诱导化疗及缓解后治疗方案.方法 将初诊的28例APL患者给予三氧化二砷(As2O3)、全反式维甲酸(ATRA)联合诱导治疗,白细胞＞10×109/L时给予蒽环类化疗[柔红霉素(DNR) 40 mg×3 d].诱导缓解后给予蒽环类强化治疗3个疗程,初治高白细胞的患者加用标准剂量阿糖胞苷.强化治疗结束且患者血象、骨髓象恢复后开始予As2O3、ATRA、巯嘌呤(6
【机 构】
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450052郑州大学第一附属医院血液科,450052郑州大学第一附属医院血液科
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目的 观察急性早幼粒细胞白血病(APL)诱导化疗及缓解后治疗方案.方法 将初诊的28例APL患者给予三氧化二砷(As2O3)、全反式维甲酸(ATRA)联合诱导治疗,白细胞＞10×109/L时给予蒽环类化疗[柔红霉素(DNR) 40 mg×3 d].诱导缓解后给予蒽环类强化治疗3个疗程,初治高白细胞的患者加用标准剂量阿糖胞苷.强化治疗结束且患者血象、骨髓象恢复后开始予As2O3、ATRA、巯嘌呤(6-MP)+甲氨蝶呤(MTX)、化疗序贯治疗,观察患者治疗过程中复发率及不良反应.结果 28例患者除1例在治疗初期死于颅内出血外,其余27例均获得血液学缓解,PML/RARα融合基因均转阴.其中5例患者维持治疗结束2年后融合基因仍持续阴性.结论 As2O3、ATRA联合化疗治疗APL疗效确切,且可缩短血液学缓解时间；序贯治疗可以明显降低复发率,缩短患者住院时间,增加患者治疗依从性,提高患者生存质量。
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在欧洲血液学会(EHA)第18届年会上,与肿瘤疫苗在恶性血液系统疾病中的临床应用相关的文献共5篇,现将该方面的文献进行综述报道以便更好地了解肿瘤疫苗在未来的临床应用趋势。
目的 探讨急性白血病(AL)患者体内WT1基因的表达情况及其临床意义.方法 采用荧光定量聚合酶链反应对急性髓系、淋巴细胞白血病66例患者WT1基因进行检测,并比较髓系各亚型之间的基因表达量差异,观察基因表达水平与病程及预后之间的相关性,同时分析造血干细胞移植患者的病程与WT1基因表达之间的关系.结果 66例患者中,87.5 ％(14/16)的急性淋巴细胞白血病及76.0％(38/50)的急性髓系白
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