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多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)由于其基础和临床研究的进展,明显改善了预后,但仍然是不可治愈的疾病。目前,靶向PI3K/AKT/mTOR信号通路研究受到了广泛的关注。PI3K/AKT/mTOR是影响细胞能量代谢、细胞大小、细胞周期、细胞增殖以及细胞生存凋亡的重要信号通路。有较多实验室证明利用PI3K/AKT/mTOR信号通路靶向阻断剂或与其它信号通路靶向阻断剂联合可以明显诱导MM细胞凋亡,但某些骨髓瘤细胞即使联合靶向阻断PI3K/AKT/mTOR信号和其他信号通路,亦不能对这些细胞生