【摘 要】
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目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-21对人肿瘤细胞生长和侵袭能力的影响.方法 人喉癌Hep-2细胞分为3组:空白对照组(Con-A)、空载对照组(Con-B)和反义寡核苷酸(AS-miR-21),其中,AS
【机 构】
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江苏大学附属人民医院肿瘤研究所,镇江,212002江苏大学附属人民医院五官科,镇江,212002;江苏大学附属医院医务科,镇江,212001;
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目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-21对人肿瘤细胞生长和侵袭能力的影响.方法 人喉癌Hep-2细胞分为3组:空白对照组(Con-A)、空载对照组(Con-B)和反义寡核苷酸(AS-miR-21),其中,AS-miR-21组以miR-21反义寡核苷酸组转染处理.测定荧光素酶活性验证3组细胞中miR-21的表达,分别采用噻唑蓝(MTT)法和克隆形成实验检测癌细胞生长和克隆形成能力,以Transwell方法检测细胞的侵袭能力.结果 荧光素酶活性结果显示,分别与Con-A组和Con-B组比较,转染AS-miR-21组Hep-2细胞miR-21表达水平降低;MTT结果显示,72 h Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组吸光度(A)值分别为0.800 ±0.035、0.791±0.024和0.447±0.014(P ＜0.05);平板克隆结果显示,Con-A组、Con-B组和AS-miR-21组克隆形成数分别为104±8、96±4和44±3(P ＜0.05);Trarnwell结果显示,Con-A、Con-B和AS-miR-21组穿膜细胞数分别为154±8、141±4和70±9(P＜0.05).结论 miR-21在人喉癌细胞增殖、侵袭中发挥重要作用.
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