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从人胚肾293细胞中扩增肿瘤抑素(tumstatin)基因,进行原核表达,纯化和生物活性检测.利用原核表达载体pMAL-c2在大肠杆菌BL21中表达肿瘤抑素,经Amylose Resin亲和层析柱和QSepharose Fast Flow柱纯化,通过体外内皮细胞增殖、内皮细胞凋亡和鸡尿囊绒膜新生血管生成试验检测其抑制活性.MBP/tumstatin在BL21中表达率约20%,肿瘤抑素纯度可达95%.肿瘤抑素可明显抑制内皮细胞增殖(IC50约为15μg/ml)、诱导内皮细胞凋亡和抑制鸡尿囊绒膜新生血管生成.