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目的：探索新生儿听力普遍筛查的最佳时间,降低筛查中＂假阳性率＂发生。方法：我院产科出生的3326例新生儿中的3318例Apgar评分在5分以上的新生儿随机分成两组（实验组和对照组各1659例）,使用丹麦产Madsen公司生产的Accuscreen耳声发射仪进行初筛。用Octavus脑干诱发电位仪进行复筛及诊断性听力筛查。实验组筛查时间为出生后48～72h,对照组筛查时间为出生72h以后。对两组筛查结果＂通过率＂及＂假阳性率＂进行统计学分析。结果：实验组和对照组新生儿听力筛查的＂通过率＂及＂假阳性率＂差异无