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目的:构建人bax真核表达载体,经脂质体导入人胃癌耐药细胞SGC7901/VCR,并检测bax基因在转导株的表达。方法 采用分子克隆技术将bax基因插入真核表达载体pBK-cmv的多克隆位点之间,以脂质体倡导法将目的基因导入受体细胞SGC7901/VCR,G418筛选克隆细胞,Westen blot检测bax基因的表达。结果:成功地构建了重组质粒pBK-bax,将之转入细胞后,经G418筛选30d