探讨DUSP22、TP63在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的间变性大细胞淋巴瘤（ALK negative anaplastic large cell lymphoma，ALK^－ALCL）中染色体易位与临床病理特征的关系。

选取福建省立医院病理科2004年1月至2014年1月32例ALK^－ALCL患者存档蜡块中，应用荧光原位杂交（FISH）技术检测ALK^－ALCL病例DUSP22、TP63染色体易位情况；统计分析DUSP22和TP63染色体易位与ALK^－ALCL临床病理参数间的关系。

32例ALK^-ALCL中，DUSP22基因重排（DUSP22⁺ ALK^－ALCL）患者7例（21.8%）；TP63基因重排（TP63⁺ ALK^-ALCL）患者3例（9.4%）；DUSP22基因和TP63基因均无重排的ALK^－ALCL（DUSP22^-TP63^-ALK^-ALCL）患者22例（68.8%）。DUSP22⁺ ALK^－ALCL患者较年轻（平均45岁），TP63⁺ ALK^－ALCL患者年龄更大（平均65岁）；DUSP22^-TP63^-ALK^-ALCL患者年龄（平均56岁）介于DUSP22⁺ALK^－ALCL患者和TP63⁺ALK^－ALCL患者之间（P<0.05）。以Ann Arbor分期作为临床分期，DUSP22基因重排随ALK^－ALCL临床分期的增加而减低（P<0.05）；TP63基因重排随ALK^－ALCL临床分期的增加而升高（P<0.05）。DUSP22⁺ ALK^－ ALCL患者5年生存率较高，预后可能更好；TP63⁺ ALK^－ALCL患者5年生存率较低，预后可能最差（P<0.05）。

DUSP22和TP63相关染色体易位可能与ALK^－ALCL临床分期以及预后有关，可以作为ALK^－ALCL鉴别诊断以及判断ALK^－ALCL恶性程度和预测预后的指标。