【摘 要】
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目的从基因水平了解T淋巴细胞在急性排斥反应中作用的分子机制.方法建立大鼠肝移植急性排斥反应模型,并设对照组,利用4 096条大鼠cDNA克隆的基因芯片从来自排斥组和对照组的T淋巴细胞中抽提、纯化mRNA,逆转录成cDNA,荧光标记后与芯片杂交,扫描后筛选出差异表达的基因.结果在4 096个基因中共发现差异表达基因190条,其中10条差异表达明显、已知功能的免疫相关基因为:主要组织相容性复合物(3条
【机 构】
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510080,广州,中山大学附属第一医院器官移植外科
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目的从基因水平了解T淋巴细胞在急性排斥反应中作用的分子机制.方法建立大鼠肝移植急性排斥反应模型,并设对照组,利用4 096条大鼠cDNA克隆的基因芯片从来自排斥组和对照组的T淋巴细胞中抽提、纯化mRNA,逆转录成cDNA,荧光标记后与芯片杂交,扫描后筛选出差异表达的基因.结果在4 096个基因中共发现差异表达基因190条,其中10条差异表达明显、已知功能的免疫相关基因为:主要组织相容性复合物(3条)和CD3抗原(1条)相关基因;干扰素调节因子1、上皮生长因子受体、转化生长因子相关基因各1条;白细胞蛋白酶抑制因子、急性期蛋白抑制因子3相关基因各1条;补体因子1基因1条.结论T淋巴细胞在肝移植术后急性排斥反应中的作用机制涉及多个基因;基因芯片技术是一种高效、稳定的方法.
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