【摘 要】
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第8号与第21号染色体发生易位，t(8；21) (q22；q22)可使位于第21号染色体的急性髓细胞白血病(AML)1基因与位于第8号染色体的ETO基因融合，形成AML1-ETO融合基因。AML1-ETO能够募集mSin3/N-CoR/SMART/HDAC共抑制复合物至AML1靶基因的启动子区，使白细胞介素(IL)-3、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)等与造血干细胞分化有关的基因及抑癌基因
【机 构】
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030001 太原，中国人民解放军第264医院血液科,100853 北京，中国人民解放军总医院血液科
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第8号与第21号染色体发生易位，t(8；21) (q22；q22)可使位于第21号染色体的急性髓细胞白血病(AML)1基因与位于第8号染色体的ETO基因融合，形成AML1-ETO融合基因。AML1-ETO能够募集mSin3/N-CoR/SMART/HDAC共抑制复合物至AML1靶基因的启动子区，使白细胞介素(IL)-3、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)等与造血干细胞分化有关的基因及抑癌基因失活，进而导致白血病发生。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)通过组蛋白乙酰化、染色质重塑，可使AML1-ETO目的基因恢复表达、降解AML1-ETO融合蛋白等发挥抗白血病作用，同时选择性作用于AML1-ETO阳性细胞。目前，HDACI与DNA去甲基化药物、糖皮质激素类药物、热休克蛋白(HSP)-90抑制剂及三氧化二砷(ATO)联合应用治疗AML1-ETO阳性AML还在探索阶段。笔者拟就HDACI对AML1-ETO融合蛋白及其目的基因的作用，以及HDACI联合用药在AML1-ETO阳性AML治疗方面的作用机制进行综述。
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