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目的 建立并验证Kasabach-Merritt现象裸鼠移植模型，为血管瘤的基础与临床研究提供有效的载体。方法收集对数生长期的鼠源性血管瘤内皮细胞系（EOMA），裸鼠皮下注射，观察并记录肿瘤的生长情况，外周血行血常规检查，对肿瘤局部行B型超声、彩色多普勒血流显像（color doppler flow imaging，CDFI）扫查，骨髓涂片，行光镜观察，局部肿瘤及各脏器病理切片检查。结果实验组成瘤率达100％，而对照组无一成瘤；随着肿瘤的不断增长，实验组裸鼠外周血红细胞计数（RBC）、血红蛋白量（Hb）、血细胞比容（Hct）、血小板计数（PLT）迅速下降（与接种前比较P〈0．01）；骨髓像显示：实验组产板型巨核细胞（1．75±1．28）个与对照组（3．63±1．06）个比较，显著减少，差异有统计学意义（P〈0．01）；超声检查发现肿瘤均仅限于皮下；彩色多普勒血流显像（color doppler flow imaging，CDFI）显示瘤体内以静脉血流为主；病理学检查诊断为血管内皮瘤，各脏器病理切片检查均未发现有转移瘤；成瘤组与对照组相比，成瘤组脾重（0．55±0．16）g与对照组（0．11±0．02）g比较差异显著（P〈0．01）。结论①成功构建了Kasabach-Merritt现象裸鼠模型。该模型操作简单、成瘤率高、成瘤周期短，是血管瘤基础和临床研究的良好载体；②Kasabach-Merritt现象血小板减少有3方面机制：骨髓中产板型巨核细胞减少，其来源受限；脾脏功能亢进，脾内破坏增加；血管瘤瘤内破坏增多。