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模拟受体活性部位与配体分子间作用的势场模型，从三维空间进一步探讨单环β-内酰胺抗生素构效关系，指导新化合物设计与合成.我们根据活性类似物原理，采用比较分子力场分析(CoMFA)方法，对已知的26个单环β-内酰胺化合物对大肠杆菌作用的构效关系进行了研究.模拟了大肠杆菌青霉素结合蛋白(PBPs)与配体分子间的作用力场和静电力场模型.该模型有利于指导新型β-内酰胺抗生素me-too类药物的设计.