论文部分内容阅读
目的探索心肌成纤维细胞成为基因靶细胞的可行性。方法采用改良的差速贴壁法培养乳鼠心肌成纤维细胞并加以鉴定；利用携带新霉素抗性基因（neo’）的假型逆转录病毒载体（VSV-G／MuLV）转导培养的乳鼠心肌成纤维细胞。用G418筛选法观察基因转导效果。结果成功建立高纯度心肌成纤维细胞培养模型；转基因后的心肌成纤维细胞经（3418筛选后2周置右见大量克隆形成。结论假型病毒载体成功介导neo＇基因转导入心肌成纤维细胞。表明心肌成纤维细胞有望成为心血管疾病基因治疗的靶细胞。