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目的探讨基于生物学变异的质量规范在临床生化质控方案设计中的应用。方法按照Westgard等的报道方法对18个临床生化项目基于生物学变异不同水平质量目标对应的sigma值进行了计算。不精密度（C弼）的数据采用近6个月（2011年5月～10月）室内质控数据。偏倚（Bias）的数据采用该室参加Bio-Rad实验室间质控比对计划（Interlabo—ratory QC Program）中与对等组比较的最近（2011年10月）的偏倚数据。根据sigma值及质控方案性能选择合适的质量目标及质控方案。结果18个生化项目