【摘 要】
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目的 探讨普罗布考对糖尿病大鼠大血管病变的影响及机制.方法 44只健康Sprague Dawley(SD)雄性大鼠随机分为对照组(NC组,n=8)、糖尿病组(DM组,n=18)、普罗布考干预组(PB组,n=
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目的 探讨普罗布考对糖尿病大鼠大血管病变的影响及机制.方法 44只健康Sprague Dawley(SD)雄性大鼠随机分为对照组(NC组,n=8)、糖尿病组(DM组,n=18)、普罗布考干预组(PB组,n=18)3组,四氧嘧啶50 mg/kg行尾静脉注射制备糖尿病大鼠模型.糖尿病造模成功后PB组给予普罗布考170 mg/(kg·d)灌胃3周,于第4周末处死动物.处死前测定血糖、血脂和体重变化,以及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、全血过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX).观察主动脉组织形态学改变,并用免疫组织化学法测定主动脉单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血管内皮细胞的细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的蛋白表达.结果 (1)与NC组比较,DM组的体重、血糖、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平明显升高(P＜0.05);与DM组相比较,PB组体重增加,血糖、LDL-C水平下降(P＜0.05).(2)与NC组相比,DM组和PB组大鼠体内MDA和GSH-PX水平明显升高(P＜0.05),SOD/MDA和CAT水平明显下降(P＜0.05);与DM组比较,PB组MDA水平降低(P＜0.05),SOD/MDA的比值和CAT水平明显升高(P＜0.05).(3)DM组大鼠主动脉内皮细胞脱落导致内膜不完整,内膜下炎性反应细胞浸润,中层平滑肌细胞增生伴紊乱;对照组未见上述变化;PB组上述变化明显减轻.(4)NC组MCP-1和ICAM-1表达弱,DM组表达呈强阳性,PB组表达较DM组减弱.结论 普罗布考可以改善糖尿病大鼠的大血管病变,机制与其降低氧化应激和LDL-C水平有关.
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