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应用四条引物(R5,R6,D3,D4)通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测了20例初治急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的RARα/MYL融合mRNA。建立的方法可在0. lng细胞总RNA中检出RARα/MYL融合mRNA,相当于在104~105个正常细胞中检出一个APL细胞,扩增产物的特异性经Kpn I酶切法确认。18例患者表达B型融合mRNA(290bp片段),2例表达A型(311bp片段)。2例患者在完全缓解(CR)达4周和16周时仍可检出融合mRNA。1例患者在CR期RT-PCR检测持续阳性,4周后临床复发。4例在CR期随访9~29周融合mRNA均阴性。2例急性白血病在维甲酸治疗前拟诊APL,但RT-PCR检测阴性,这2例对维甲酸治疗无效,核型分别是t(8;21)和正常。我们认为,RARα/MYL融合mRNA与MYL/RARα融合mRNA一样,也是诊断和监测APL的一个敏感和特异的标志。