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为了检测牙龈炎组织中ＩＬ－１的表达，设计合成了扩增人ＩＬ－１α基因的引物，用ＲＴ－ＰＣＲ技术从牙龈炎组织ＲＮＡ中扩增了ＩＬ－１α基因，而正常牙龈中扩增不到该产物，将扩增片隆后进行了部分序列的测定，结果表明ＰＣＲ方法可以简便，快速，特异，灵敏地检出炎症组织中ＩＬ－１的表达，这对于牙龈炎发病机理及治疗的研究具有重要意义。