【摘 要】
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目的 评价在脂多糖（LPS）导致的炎症反应失衡中，肿瘤坏死因子受体Fc段融合蛋白（TNFR-Fc）对丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）磷酸化水平的影响。方法 24只BALB/c小鼠随机平均分为LPS组与TNFR-Fc+LPS组。气管内滴入LPS复制急性肺损伤（ALI）的炎症失衡小鼠模型，腹腔内注射TNFR-Fc中和肿瘤坏死因子（TNF-α）,2小时后收集标本，ELISA法检测血清/支气管肺泡灌洗液（
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.81200002,No.81370173）； 广州市科技计划项目（No.201707010020）； 广东省医学科学技术研究基金项目（No.B2021027）；
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目的 评价在脂多糖（LPS）导致的炎症反应失衡中，肿瘤坏死因子受体Fc段融合蛋白（TNFR-Fc）对丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）磷酸化水平的影响。方法 24只BALB/c小鼠随机平均分为LPS组与TNFR-Fc+LPS组。气管内滴入LPS复制急性肺损伤（ALI）的炎症失衡小鼠模型，腹腔内注射TNFR-Fc中和肿瘤坏死因子（TNF-α）,2小时后收集标本，ELISA法检测血清/支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6、IL-10、干扰素-γ（IFN-γ）浓度，RT-PCR法检测肺组织TNF-α与核因子-κB（NF-κB）基因转录强度，Western Blot检测肺组织MAPKs（包括Erk1/2、p38与JNK）磷酸化水平。结果 两组小鼠在气管内滴入LPS后血清与BALF中IL-6浓度显著增高，TNF-α转录水平增高，MAPKs磷酸化水平增高；TNFR-Fc+LPS组小鼠血清与BALF中IL-6浓度较LPS组显著降低，TNF-α转录水平下降，MAPK磷酸化水平下降。结论 TNFR-Fc中和TNF-α能下调炎症反应信号通路中MAPKs磷酸化水平，下调炎症反应强度，恢复ALI小鼠的炎症反应失衡。
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