【摘 要】
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背景：研究表明Snai1和E-钙黏素在肿瘤组织中有负向表达关系,且与Snai1与CDH1启动子区box盒结合,抑制CDH1基因转录。目的：构建针对snai1的高表达载体,建立稳定转染的细胞株。方
【机 构】
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南京医科大学附属淮安第一医院（淮安市第一人民医院）消化科
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背景：研究表明Snai1和E-钙黏素在肿瘤组织中有负向表达关系,且与Snai1与CDH1启动子区box盒结合,抑制CDH1基因转录。目的：构建针对snai1的高表达载体,建立稳定转染的细胞株。方法：根据GenBank中snai1的基因序列人工合成snai1全序列,将合成好的序列装入Pmd-18T载体并转化感受态细胞DH5α,进行阳性克隆筛选。测序验证重组克隆中基因序列正确后,用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切Pmd-18T/snai1质粒,将所得的snai1全基因片段转入pcDNA3.1（＋）空质粒,构建pcD
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