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目的：通过肝癌凋亡细胞ＣＤＮＡ文库的构建，进而筛选人肝癌细胞凋亡相关基因。方法：用阿霉素诱导人肝癌ＨＣＣ＿９２０４细胞凋亡，磁珠法提取ｍＲＮＡ，然后将其反转录为ｃＤＮＡ将合成的ｃＤＮＡ加上ＥｃｏＲ１接头，并与λｇｔ１１载体臂连接，构建为表达的ＣＤＮＡ文库，ＰＣＲ法鉴定插入片断长度，Ｔ载体法克隆插入片断。消减杂交和点杂交法相结合筛选ＣＤＮＡ文库。结果：肝癌凋亡细胞ＣＤＮＡ文库容量为１×１０＾６ｐｆｕ