【摘 要】
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目的 探讨矽肺患者巨噬细胞（AM）培养上清是否通过激活p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）信号转导通路促进人胚肺成纤维细胞（HELF）的增殖作用,进而参与矽肺纤维化的发生发展过程.方法 以支气管肺泡灌洗法收集矽肺患者AM,在体外用含有SiO2（50 μg/ml）的DMEM培养基和不含SiO2的DMEM培养基培养18h,然后收集培养的AM上清液.用组织贴块法获取培养HELF,与AM上清液共同孵
【机 构】
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华北煤炭医学院病理学教研室,唐山063000;华北煤炭医学院冀唐学院,唐山063000,华北煤炭医学院病理学教研室,唐山063000,华北煤炭医学院病理学教研室,唐山063000,华北煤炭医学院病理学
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目的 探讨矽肺患者巨噬细胞（AM）培养上清是否通过激活p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）信号转导通路促进人胚肺成纤维细胞（HELF）的增殖作用,进而参与矽肺纤维化的发生发展过程.方法 以支气管肺泡灌洗法收集矽肺患者AM,在体外用含有SiO2（50 μg/ml）的DMEM培养基和不含SiO2的DMEM培养基培养18h,然后收集培养的AM上清液.用组织贴块法获取培养HELF,与AM上清液共同孵育,将HELF分为空白对照组、AM组、SiO2＋AM组、SB203580＋SiO2＋AM组,用噻唑蓝（MTT）法和流式细胞仪法分别检测各组HELF的增殖情况和细胞周期.结果 SiO2＋AM组细胞的平均吸光度值为0.48±0.03,与空白对照组（0.29±0.01）、AM组（0.38±0.02）、SB203580＋SiO2＋AM组（0.33±0.03）的差异有统计学意义（P〈0.05）;SiO2＋AM组细胞增殖指数为18.12±0.82,与空白对照组（9.24±0.48）、AM组（14.76±0.43）、SB203580＋SiO2＋AM组（11.71±0.70）的差异有统计学意义（P〈0.05）.SB203580＋SiO2＋AM组的细胞吸光度值和细胞增殖指数均明显降低.结论 经SiO2刺激的矽肺患者AM培养上清通过激活p38MAPK信号转导通路可以促进HELF增殖。
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