【摘 要】
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本研究于2011年-2014年在我国部分省区鸡群中鉴定出49株H9N2亚型禽流感病毒,并对所有毒株的HA基因进行克隆、测序及序列分析。结果表明,49个毒株的HA基因开放阅读框全长均为1
【机 构】
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广东温氏食品集团股份有限公司,华南农业大学动物科学学院
【基金项目】
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广东省自然科学基金团队项目(S2013030013313)
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本研究于2011年-2014年在我国部分省区鸡群中鉴定出49株H9N2亚型禽流感病毒,并对所有毒株的HA基因进行克隆、测序及序列分析。结果表明,49个毒株的HA基因开放阅读框全长均为1 683bp,编码560个氨基酸。所有分离株均属于以HK/Y280/97株为代表的H9.4.2谱系,并明显分成2个亚分支(H9.4.2.5和H9.4.2.6)。分离株HA基因核苷酸同源性在87.1%~100%之间,与疫苗株SH/F/98株、GD/SS/94株和SD/6/96株核苷酸同源性在89.4%~92.5%之间。对HA基因的推导氨基酸序列分析表明,所有分离株裂解位点附近没有连续的碱性氨基酸插入,符合低致病力毒株特征,受体结合位点为PWTN*LY形式,受体结合位点左沿为NGLM/QGL形式,右沿均为GTSKA形式。在49个分离株中共发现10个潜在糖基化位点,但只有6个糖基化位点保守。研究表明,近年来H9N2亚型禽流感在我国多个地区流行,2013年以后流行毒株趋势以H9.4.2.5为主,但病毒基因仍在不断发生变异,因此需要继续加强对H9N2亚型禽流感分子流行病学的监控。
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