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近年来研究发现,自噬(autophagy)与凋亡相互作用协调多种途径参与及调控肿瘤的发生和发展,文章就自噬与Sonic hedgehog(Shh)通路、上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)通路、Toll-like receptor(TLR3-Trif)通路以及血管生成相关的VEGF细胞因子的关系作一综述,阐明自噬和不同通路之间的相互关系,可能为独特的联合靶向治疗肿瘤方法提供理论依据。