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目的：应用SYBRGreenⅠ染料法建立检测Mad2mRNA表达的实时荧光定量PCR的方法，并探讨小鼠卵母细胞减数分裂成熟中Mad2mRNA的表达。方法：采用实时荧光定量PCR的方法，以SYBRGreenⅠ为荧光染料，梯度稀释的重组质粒为模板制作标准曲线。并以此方法分析了小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中Mad2mRNA表达的动态变化。结果：建立了实时荧光定量检测方法分析小鼠卵母细胞中Mad2mRNA的表达，该方法灵敏、特异，扩增效率接近100％。进行了标准曲线的制作，以及对目的基因Mad2转录水平的绝对定量