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为构建活性表达重组猪源抗菌肽Cecropin P1的酵母基因工程菌，采用重叠区基因扩增拼接法设计并合成其编码基因，分别载入分泌型表达载体pPICZαB和pGAPZαA中，酶切线性化后电穿孔导入酵母细胞进行整合，经高拷贝整合子筛选以及表型筛选获得高效表达抗菌肽的重组菌株，经培养条件优化确定摇瓶发酵抗菌肽的最佳收获时间，据活性测定的结果获得能表达有活性抗菌肽的重组菌，为饲用抗菌肽Cecropin P1生产工艺的建立奠定了基础。