【摘 要】
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报道了以2,6-二溴乙酰基吡啶为底物,在乙腈为溶剂、PEG-400为催化剂的条件下分别与水杨醛、取代水杨醛及2-羟基-1-萘醛利用超声波辅助的Rap-Stoermer反应合成2,6-二-(苯(萘)
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报道了以2,6-二溴乙酰基吡啶为底物,在乙腈为溶剂、PEG-400为催化剂的条件下分别与水杨醛、取代水杨醛及2-羟基-1-萘醛利用超声波辅助的Rap-Stoermer反应合成2,6-二-(苯(萘)并呋喃-2-甲酰基)吡啶衍生物的简便方法.提供了一种将吡啶环和苯(萘)并呋喃环通过羰基联接构建成新型杂环骨架结构的新途径.该方法具有反应时间短、条件温和、收率良好的优点.产物结构经1H(13C)NMR,IR和元素分析表征.
Reported the use of 2,6-dibromoacetylpyridine as a substrate, acetonitrile as a solvent, PEG-400 as a catalyst under the conditions of salicylaldehyde, salicylaldehyde and substituted 2-hydroxy-1-naphthaldehyde, respectively, using ultrasound Assisted Rap-Stoermer reaction of 2,6-di- (benzene (naphthalene) furan-2-formyl) pyridine derivatives provides a method for the pyridine ring and benzene (naphthalene) furan ring through the carbonyl The method has the advantages of short reaction time, mild conditions and good yield, and the product structure is characterized by 1H (13C) NMR, IR and elemental analysis.
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