脂血对检测HBV DNA的影响及解决办法

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目的:评价脂血标本对荧光定量PCR检测乙肝病毒DNA的影响,并选择有效去除脂血对HBVDNA测定干扰的方法.方法:采集29例HBV DNA值>105 copies/ml的乙肝青壮年志愿者空腹和高脂饮食后2、4、6 h静脉血,测定血清甘油三酯(TG)和HBV DNA.选用低温高速离心法和乙醚萃取法处理脂血标本,测定清亮血清HBV DNA值.结果:TG水平轻度升高时,血清HBV DNA测定值有61%超出允许误差范围,且TG水平越高,超出允许误差范围百分率越高、差值越大;TG水平重度升高时,出现假阴性结果.低温高速离心法去除脂血因素干扰效果较萃取法好.结论:高血脂对荧光定量PCR检测HBV DNA结果存在影响,通过低温高速离心法可以有效去除脂血因素干扰.
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