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通过构建合适的质粒对载脂蛋白AV（ApoAV）进行可溶表达,并通过纯化得到较高纯度的ApoAV蛋白。含有人源ApoAV编码基因的质粒出发,利用载体ppSUMO构建融合表达质粒,转化入表达宿主细胞大肠杆菌BL21（DE3）中,对其表达条件进行优化。然后利用ppSUMO上的His亲和标签对其进行亲和层析纯化。得到了较高纯度的可溶的ApoAV蛋白。我们根据融合蛋白的特点和ApoAV的物理化学性质,对蛋白进行初步纯化获得了高纯度的可溶ApoAV蛋白。