阿替普酶联合依达拉奉治疗急缺血性卒中患者的临床研究

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目的:评价重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)联合依达拉奉静脉治疗对发病4.5 h内急性脑梗死的疗效和安全性。方法将我院2010年~2014年神经内科收治的80例急性脑梗死患者分为试验组及对照组,其中试验组32例、单用rt-PA组48例。2组患者均采用阿替普酶抗凝治疗,观察组患者加用依达拉奉治疗。评价2组治疗后28 d的疗效,包括神经功能缺损评分(NIHSS),同时观察再脑出血发生率及病死率。结果2组患者28 d有效率差异有统计学意义(P<0.05);2组脑出血(症状性脑出血+非症状性脑出血)发生率分别
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