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目的在山羊奶中表达蚓激酶.方法将含有蚓激酶基因的表达盒插入到逆转录病毒载体pLNCL中获得了蚓激酶重组逆转录病毒载体,转染泌乳期奶山羊乳腺小叶并获得暂时表达.利用脂质体转染PA317包装细胞,G418进行筛选得到阳性细胞克隆,克隆扩大培养后病毒上清感染妊娠期奶山羊乳腺小叶组织,山羊产后采奶纤维蛋白平板溶圈法检测蚓激酶活性.结果产后奶样经纤维蛋白平板溶圈法检测羊奶具有明显纤溶活性.结论蚓激酶基因已经整合到奶山羊乳腺组织并能实现相对稳定的表达.