【摘 要】
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目的探究丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效以及安全性。方法将100例焦虑症患者按随机数字表法分为2组:治疗组50例口服丁螺环酮和帕罗西汀治疗,对照组50例口服帕罗西
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目的探究丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效以及安全性。方法将100例焦虑症患者按随机数字表法分为2组:治疗组50例口服丁螺环酮和帕罗西汀治疗,对照组50例口服帕罗西汀治疗,治疗周期12周。采用HAMA和TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果 2组治疗前HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组治疗后各时间段HAMA评分均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗组治疗2、4、12周后HAMA评分较对照组同时间段均显著减少(P<0.05);2组治疗后各时间段TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后治疗组总有效率较对照组显著升高(90%比72%,P<0.05),治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症临床效果明显,无严重不良反应发生。
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