【摘 要】
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作者用ＤＮＡ重组技术，构建了大肠杆菌－枯草杆菌穿梭质粒载体ｐＳＵＧＶ４，它是以大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）质粒载体ｐＵＣ１８为骨架，与来自穿梭质粒表达载体ｐＲＥＰ９含有革兰氏阳性菌复制起点（ｏｒｉ＋）和卡那霉素抗性（ｋａｎｒ）基因片段重组而成．上述穿
【机 构】
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四川大学生命科学学院!成都 610064; 成都市四川华晨集团企业技术中心!610075;
【基金项目】
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国家科技部“九五”攻关项目基金!（96－C03－02－04）
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作者用ＤＮＡ重组技术，构建了大肠杆菌－枯草杆菌穿梭质粒载体ｐＳＵＧＶ４，它是以大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）质粒载体ｐＵＣ１８为骨架，与来自穿梭质粒表达载体ｐＲＥＰ９含有革兰氏阳性菌复制起点（ｏｒｉ＋）和卡那霉素抗性（ｋａｎｒ）基因片段重组而成．上述穿梭质粒载体可用于在大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）和枯草杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）中进行基因克隆工作．
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