【摘 要】
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目的制备低分子肝素纳米脂质体及微乳制剂,并进行大鼠口服吸收后抗凝效果的比较.方法用逆相蒸发法制备低分子肝素纳米脂质体;按三元相图摸索微乳区;以涡旋振荡制备低分子肝素
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目的制备低分子肝素纳米脂质体及微乳制剂,并进行大鼠口服吸收后抗凝效果的比较.方法用逆相蒸发法制备低分子肝素纳米脂质体;按三元相图摸索微乳区;以涡旋振荡制备低分子肝素微乳,马尔文激光粒度分析仪测量粒径,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的效果.结果低分子肝素纳米脂质体平均粒径为84.1 nm,包封率为23.6%,微乳平均粒径52.8 nm;大鼠灌胃微乳及脂质体后,血液凝固时间显著延长.结论纳米脂质体及微乳对低分子肝素大鼠口服吸收均有良好的促进作用,微乳效果好于纳米脂质体.
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