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我们自1981年开展羊水培养工作以来,一直采用玻璃瓶培养,悬浮法收获。近年来参照了国外经验,结合本实验室的具体条件应用塑料瓶培养原位制片法,与前法比较确有其一定优越性。材料与方法自1981年8月至1984年4月连续检查门诊病人羊水100例,均用玻璃瓶培养,悬浮法收获,即每例接种2瓶,收获前4～6小时加秋水仙碱,收获时用EDTA胰酶将细胞消化后,经过低渗、固定,然后滴片,具体步骤前曾报道。