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目的探讨对不同种和地理株旋毛虫进行分子鉴定。方法利用简单重复序列区间-PCR（inter simple sequence repeat-PCR，ISSR-PCR）标准引物对5种旋毛虫及我国旋毛虫7个地理株基因组DNA进行扩增，并观察影响扩增效果的因素。结果5种旋毛虫均分别扩增出了各自的特异性条带：旋毛虫（T1）2条（950bp和850bp），乡土旋毛虫（T2）1条（850bp），布氏旋毛虫（T3）3条（1300bp、950bp和700bp），伪旋毛虫（T4）1条（600bp），纳氏旋毛虫（T7）有4条带（