对美国血脂参考方法网络中同位素稀释液相色谱质谱（LC/MS法）测定甘油三酯的方法和我国甘油三酯候选参考方法高效液相色谱法（HPLC法）进行方法比对研究，评价两法测定结果的一致性和可比性。
方法方法学比对研究。用LC/MS法和HPLC法同时测定52份新鲜冰冻人血清中的总甘油，浓度范围为0.45~4.52 mmol/L。计算两法的精密度和准确度，对测定结果绘制散点图和偏差图，进行离群值检验，并选取最佳拟合模型进行回归分析，计算回归方程及各项参数。将两法测定结果进行统计学分析，计算甘油三酯医学决定水平处的预期偏差及95%的可信范围。以两方法测定结果回归方程的线性相关系数评价方法的一致性，以偏差评价方法可比性。
结果HPLC法仪器测定的CV为0.29%（0~1.16%），测定样本的总CV为0.54%（0.04%~1.28%），分析国际有证参考物质的平均偏倚-0.22%（-0.43%~0.68%）。LC/MS法仪器测定的CV为0.55%（0~1.68%），测定样本的总CV为0.79%（0%~1.93%），分析国际有证参考物质的平均偏倚0.09%（-0.73%~1.29%）。经统计分析两法测定结果未出现离群点，可采用线性回归方法进行统计分析。两法测定新鲜冰冻人血清样品的线性回归参数如下：斜率b=0.998 8 mmol/L，斜率标准误Sb=0.003 5 mmol/L，截距a=0.003 7，截距标准误Sa=0.003 0，Y估计值的标准误Sy/x=0.023 6 mmol/L，相关系数r=0.999 7，n=52。同LC/MS法相比，HPLC法测定新鲜血清样品的绝对偏差为-0.001mmol/L（-0.070~0.056 mmol/L），相对偏差为0.13%（-2.01~2.83%）。t检验结果显示两个方法的测定结果没有统计学差异，P>0.05。在甘油三酯医学决定水平处的预期偏差均在正负95%的可信区间范围内，且预期偏差远远小于允许误差。
结论现有的HPLC法同权威的测量原理LC/MS法测定血清甘油三酯的结果具有较好的一致性和可比性，且HPLC法比LC/MS法价格低廉、技术简单、仪器精密度更高，故HPLC法可望在甘油三酯的溯源过程中发挥重要作用。