【摘 要】
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用免疫磁球捕获埃博拉病毒糖蛋白,与生物素化抗体形成免疫夹心复合物,然后链霉亲和素标记辣根过氧化物酶（SA-HRP）催化3,3＇,5,5＇-四甲基联苯胺（TMB）进行显色,通过370 nm处吸光度对病
【机 构】
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生物医学分析化学教育部重点实验室、武汉大学化学与分子科学学院
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用免疫磁球捕获埃博拉病毒糖蛋白,与生物素化抗体形成免疫夹心复合物,然后链霉亲和素标记辣根过氧化物酶（SA-HRP）催化3,3＇,5,5＇-四甲基联苯胺（TMB）进行显色,通过370 nm处吸光度对病毒糖蛋白进行定量。对免疫磁球进行了免疫荧光表征,通过对照实验验证方法的可靠性,并对检测条件进行了优化。结果表明,吸光度与病毒糖蛋白浓度在1.0~25.0 ng/m L内呈线性关系,检出限达到0.18 ng/m L。该方法重现性较好,特异性好,抗干扰能力强,可实现复杂样品中埃博拉病毒的检测。
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