【摘 要】
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目的:观察脊髓损伤模型中Fas抗原及Bax蛋白在时间和空间上的表达特点以及脊髓损伤后组织形态及超做结构变化特点,探讨SCI后神经细胞的病理改变机理.方法:wistar大鼠按Allen法
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院,130031,长春市;天津医院;
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目的:观察脊髓损伤模型中Fas抗原及Bax蛋白在时间和空间上的表达特点以及脊髓损伤后组织形态及超做结构变化特点,探讨SCI后神经细胞的病理改变机理.方法:wistar大鼠按Allen法建立脊髓损伤模型,分别在术后1h、8h、1d、2d、3d、7d,处死取材,每个时相点5只动物.分别在每只大鼠脊髓损伤中心区,损伤区头侧和尾侧3mm、5mm、7mm、10mm、13mm横截面处各切取3片组织.分别作Bax蛋白、Fas抗原免疫组化,HE染色,电镜下观察细胞超微结构的改变.结果:Fas抗原在损伤后8～24h,损伤区头、尾侧7mm处出现表达高峰.Bax蛋白在损伤后2～3d,损伤区头、尾侧7mm处出现高峰.电镜观察:损伤区死亡细胞呈坏死典型表现,而在非损伤区死亡细胞呈凋亡的典型表现.结论:SCI后急性损伤主要表现为细胞的坏死,继发损伤主要由细胞的凋亡引起.同时证实了凋亡的两条途径:由Fas抗原参与的死亡受体途径及Bax参与的线粒体途径均参与了SCI后细胞调亡的病理过程.
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